Недостатком стандартного метода генных ловушек является то, что экспрессия репортерного гена связана с экспрессией разрушенного гена, так что если последний не экепрессируется, то не экепрессируется и репортерный ген. С целью решения этой проблемы в искусственную конструкцию вводится второй ген. Он является селектирующим маркером и его экспрессия необходима для выживания клетки, при этом полиаденилирование зависит от разрушенного гена (рис. 2-196). Этот вариант метода был реализован в широком масштабе на мышах в рамках двух проектов. Один из них организован Немецким консорциумом генных ловушек (цель которого заключалась в создании и характеристике 20 тыс. линий, полученных методом генных ловушек), а другой был организован американской компанией Lexicon Genetics. В обоих случаях были созданы базы данных последовательностей, фланкирующих вставку.
Болезнь, как известно, лучше предотвратить, чем после с ней бороться. Особенно это касается тяжелых недугов, которые впоследствии лечить крайне сложно. Поэтому, к примеру, симптомы атеросклероза сосудов головного мозга обязательны к ознакомлению. По адресу http://moeserdtse.ru/simptomy-ateroskleroza-sosudov-golovnogo-mozga.html можно получить подробную информацию по этому поводу.
Они доступны исследователям, которые пытаются выявить связи между конкретными генами и болезнью. Кроме того, мутантный штамм мыши может быть предоставлен для дальнейших экспериментов. Программы по мутагенезу (химическому и на основе ДНК) в настоящее время осуществляются и на других модельных животных, таких как Drosophila и Caenorhabditis. Однако в обоих случаях используется набирающий популярность новый метод функциональной инактивации — РНК-интерференция, при котором двутяжевая РНК процесеируется с образованием коротких интерферирующих фрагментов. Последние индуцируют быструю деградацию любой мРНК с той же последовательностью (см. с. 241).